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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

鄂州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从您的合格样本送达实验室开始计算,通常需要10到12个工作日可以出具完整的检测报告。具体时间可能会因样本质量、运输周期及节假日安排而略有调整,届时我们的服务人员会与您保持沟通。
我人在鄂州,你们在鄂州有合作的采样点吗?
我们在鄂州及全国多个主要城市都有合作的采样医院。预约后,顾问会根据您的所在地,为您协调安排最近的合规医院进行组织样本的获取。
28800这么贵,一次性付清压力有点大,可以分期付款吗?
目前该检测套餐需要一次性支付全款28800元,不支持分期付款。款项通常在采样前或样本送检时支付,具体支付流程可咨询您的服务顾问,这是一项自费的健康管理项目。
我媳妇刚怀孕,产检发现有个肿瘤,能做这个基因检测吗?会不会影响胎儿?
孕妇可以进行检测。本检测针对的是肿瘤组织本身的基因信息,分析使用的是已获取的肿瘤样本,不涉及对胎儿的直接操作。检测结果有助于医生在孕期及产后为妈妈制定更个体化的肿瘤管理方案。具体情况请与您的医生充分沟通。
如果选择邮寄,样本在路上坏了或者丢了怎么办?
请您放心。我们合作的物流有严格的温控和追踪系统。如果发生罕见的运输问题导致样本失效,我们会免费为您安排一次重采和重测。在寄出前,请务必确认包装规范并保留好物流单号。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

余** 已验证 靶向用药参考

检测挺快的,报告内容也很全面。但可能是因为信息太多,我感觉重点有点分散。作为家属,我最关心的是‘现在能用什么药’,这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中,我们将优化结构,将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置,感谢您的建议。

2026-04-2310人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。

2026-04-2028人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者家属,我们最怕钱花了却得不到有用信息。这个套餐让我们看到了希望,虽然价格不菲,但报告里清晰的靶点和PD-L1结果,直接让医生换上了更适合的靶向药,目前效果不错。从治疗效果反推,这检测费花得值!

机构回复

这正是我们最希望看到的结果——检测信息能直接转化为有效的治疗决策。感谢您分享这个好消息,得知治疗有效是对我们工作最好的鼓励。祝患者持续好转!

2026-04-1831人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做这个检测,发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息,解释报告;而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据,根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的,从制度上就防住了泄露。

机构回复

您了解得非常深入!我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则,实验室端接触的是脱敏后的纯数据,确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。

2026-04-0844人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-04-1533人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生,经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起,性价比高,信息全面。报告格式规范,临床关联性强,直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。

机构回复

非常感谢您的专业推荐和认可!我们一直致力于从临床医生实际需求出发,优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作,共同为患者提供更精准的医疗服务。

2026-04-0245人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-1314人觉得有用

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