鄂州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因，是不是比只查几个基因更好？
- 是的，覆盖基因更广，信息更全面。不仅能寻找常见的靶点，还能同时评估化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）和免疫治疗疗效（MSI），一次检测提供多方面的决策支持，性价比更高。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下，如果医生有综合判断的需求，可能会建议同步提供组织样本进行比对，但这并非此项检测的强制要求，具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗？发票项目是什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节，您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”，这是什么意思？严重吗？
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读，单独看这个指标无法直接判断严重程度，但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私，你们怎么保证安全？
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成，全程采用独立编码，信息严格加密。未经您的明确授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
用户评价 (7条，均分4.9)
刚确诊时很慌，医生推荐这个。当时觉得贵，但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快，结果帮助医生快速定下了治疗方案，现在恢复得不错。回头想想，在医院花钱如流水的地方，这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期，快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期，辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
我血管比较深，以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道，摸了一下就找准了，一针见血，真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大，这次体验很棒。
机构回复
非常感谢您对我们采血技术的肯定！我们对采血员有严格的实操培训和考核，针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。
检测本身挺准的，跟后续的病理结果对得上。但报告拿到手后感觉专业性太强了，全是术语，虽然可以约解读，但要是能附一份更通俗的总结页就好了，自己先看也能有个大概。希望这点能改进。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到关于报告内容过于专业的反馈，正在优化报告结构，计划增加简明易懂的结论概述部分，方便用户快速理解核心信息。感谢您帮助我们做得更好！
我是在康复期做的监测检测。医保不报销，全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上，不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告，那么多数据和解读，感觉背后是有真技术的，稍微平衡了一下价格带来的心疼感。
机构回复
感谢您的直言和理解！这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利！
咨询时，顾问没有一上来就推销，而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史，然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题，不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析，比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则，确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择，是我们最重要的责任。
因为家族史来做风险评估。咨询顾问穿着专业，言谈举止很有医学背景的范儿，不是普通销售。沟通时引用数据很严谨，不会夸大其词。环境安静，适合深入讨论复杂问题。就是价格偏高，希望未来能更亲民。
机构回复
感谢您的专业评价与中肯建议。我们坚持聘用有医学背景的顾问，确保咨询的专业性与客观性。关于定价，我们也会持续优化成本，争取提供更多价值。
陪同家人来做检测。等候区有充电插座和USB口，考虑很周到。看到工作人员在接待间隙，还会用消毒湿巾擦拭台面，这些小细节让人觉得卫生管理严格。整体给人一种高效、现代、值得信赖的印象。
机构回复
感谢您观察到这些细节。严谨的清洁消毒和人性化的便利设施，都是我们日常运营的基本要求。能给您带来信赖感，我们倍感欣慰。
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